Întrebări & Răspunsuri

RĂSPUNS:

Prescripţia medicală Anexa 39D se eliberează în 3 exemplare, dintre care un exemplar rămâne la medic, un exemplar însoţeşte cererea şi se depune la casa de asigurări de sănătate şi un exemplar rămâne la asigurat, pe care îl predă furnizorului de dispozitive medicale, tehnologii şi dispozitive asistive împreună cu decizia de aprobare a dispozitivului medical, tehnologiei sau dispozitivului asistiv eliberată de casa de asigurări de sănătate. Prescripţia medicală Anexa 39D trebuie să conţină denumirea şi tipul dispozitivului medical, tehnologiei sau dispozitivului asistiv din Lista dispozitivelor medicale, tehnologiilor şi dispozitivelor asistive din anexa nr. 38 la ordin. Prescripţia medicală Anexa 39D va conţine în mod obligatoriu numele casei de asigurări de sănătate cu care medicul care eliberează prescripţia medicală se află în relaţie contractuală şi numărul contractului.

Prescripţia medicală Anexa 39D va fi întocmită în limita competenţei medicului prescriptor.

RĂSPUNS:

Prescripţiile medicale – Anexa 39D, pentru echipamentele pentru oxigenoterapie şi ventilaţie noninvazivă trebuie să fie însoţite de documente medicale din care să rezulte îndeplinirea condiţiilor pentru recomandarea acestor dispozitive condiţii prevăzute la punctul 9 din anexa nr. 38 la ordin.

RĂSPUNS:

Medici curanţi care fac recomandarea:

– medici de specialitate pneumologie cu atestat în Managementul general, clinic şi terapeutic al tulburărilor respiratorii din timpul somnului – Somnologie, în Managementul general, clinic şi terapeutic al tulburărilor respiratorii din timpul somnului – Somnologie poligrafie, polisomnografie şi titrare CPAP/BiPAP şi în Managementul general, clinic şi terapeutic al tulburărilor respiratorii – Ventilaţie non-invazivă, care sunt în contract cu casele de asigurări de sănătate pentru furnizarea de servicii medicale;

– medici de specialitate anestezie şi terapie intensivă care sunt în contract cu casele de asigurări de sănătate pentru furnizarea de servicii medicale.

RĂSPUNS:

Datele de terapie de pe cardul aparatului pot fi citite și interpretate de către medicul care v-a prescris dispozitivul pentru apnee în somn.

Noi, ca și furnizor de dispozitive medicale, vă putem da raportul din aparat pe mail sau printat, în funcție de dorința Dvs. Există un acord GDPR semnat în acest sens pentru protecția datelor Dvs personale.

Medicul la care sunteți internat la un moment dat în spital (altul decât medicul Dvs curant), poate citi cardul cu acordul Dvs personal prin faptul că vă solicita date despre terapie necesare investigațiilor în timpul internării

RĂSPUNS:

Recomandarea producătorilor este de schimba masca CPAP la 6 -12 luni în funcție de gradul de uzură sau deteriorare a componentelor măștii.

RĂSPUNS:

Da. Bolul umidificator se poate folosi în general la orice aparat – concentrator de oxigen staționar.

Atenție însă că la concentratoarele de oxigen portabile situația este diferită.

RĂSPUNS:

În portofoliul de produse VitalAire România veți găsi concentratoare de oxigen staționare cu un flux de oxigen de la 0,5 pana la 5 litri/min sau de la 2 până la 10 litri/min.

RĂSPUNS:

Recomandarea producătorilor este de a înlocui furtunul la 6-12 luni în funcție de gradul de uzură.