Întrebări & Răspunsuri

RĂSPUNS:

Da. Bolul umidificator se poate folosi în general la orice aparat – concentrator de oxigen staționar.

Atenție însă că la concentratoarele de oxigen portabile situația este diferită.

RĂSPUNS:

Cu cel mult 30 de zile inainte de a expira ultimul talon al deciziei actuale trebuie să vă luați o nouă recomandare medicală de la medic și să începeți formalitățile de redepunere dosar la C.A.S.

Mai precis, după data de 14.08.2021 începeți această procedură de redepunere dosar la C.A.S. pentru a avea continuitate la Decizia actuală de dispozitive medicale.

Vă recomandăm să vă interesați la CAS de care aparține pacientul să verificați dacă regulamentul și documentele au rămas aceleași înainte de momentul depunerii pentru a evita timpul pierdut în zadar.

RĂSPUNS:

Recomandarea producătorilor este de a înlocui furtunul la 6-12 luni în funcție de gradul de uzură.

RĂSPUNS:

Este recomandat să meargă la un medic specialist cu competență în Somnologie pentru investigații privind sindromul de apnee în somn. Pentru a vă fi mai simplu, luați legătura cu reprezentantul VitalAire din zona Dvs să vă recomande cel mai apropiat Laborator de Somnologie din zona Dvs.

RĂSPUNS:

Prescripţiile medicale – Anexa 39D, pentru echipamentele pentru oxigenoterapie şi ventilaţie noninvazivă trebuie să fie însoţite de documente medicale din care să rezulte îndeplinirea condiţiilor pentru recomandarea acestor dispozitive condiţii prevăzute la punctul 9 din anexa nr. 38 la ordin.

RĂSPUNS:

Documentele se pot depune fizic la sediul C.A.S. sau se pot transmite Casei de Asigurări de Sănătate și prin poştă sau prin mijloace de comunicare electronică, în funcție de regulamentul Casei de Asigurări de care aparține pacientul.

Pentru detalii suplimentare și actualizări vă recomandăm să sunați direct la C.A.S.-ul de care aparține pacientul.

RĂSPUNS:

Prescripţia medicală Anexa 39D se eliberează în 3 exemplare, dintre care un exemplar rămâne la medic, un exemplar însoţeşte cererea şi se depune la casa de asigurări de sănătate şi un exemplar rămâne la asigurat, pe care îl predă furnizorului de dispozitive medicale, tehnologii şi dispozitive asistive împreună cu decizia de aprobare a dispozitivului medical, tehnologiei sau dispozitivului asistiv eliberată de casa de asigurări de sănătate. Prescripţia medicală Anexa 39D trebuie să conţină denumirea şi tipul dispozitivului medical, tehnologiei sau dispozitivului asistiv din Lista dispozitivelor medicale, tehnologiilor şi dispozitivelor asistive din anexa nr. 38 la ordin. Prescripţia medicală Anexa 39D va conţine în mod obligatoriu numele casei de asigurări de sănătate cu care medicul care eliberează prescripţia medicală se află în relaţie contractuală şi numărul contractului.

Prescripţia medicală Anexa 39D va fi întocmită în limita competenţei medicului prescriptor.

RĂSPUNS:

Pentru obţinerea dispozitivului medical, tehnologiei şi dispozitivului asistiv, asiguratul, unul dintre membrii de familie cu grad de rudenie I şi II, soţ/soţie, o persoană împuternicită legal în acest sens de acesta – prin act notarial/act de reprezentare prin avocat sau reprezentantul legal al asiguratului depune o cerere la casa de asigurări de sănătate în evidenţele căreia se află asiguratul beneficiar al dispozitivului medical, tehnologiei şi dispozitivului asistiv, actul de identitate (în copie), prescripţia medicală pentru dispozitivul medical, tehnologia sau dispozitivul asistiv, şi certificatul de încadrare în grad şi tip de handicap pentru echipamentele pentru oxigenoterapie şi ventilaţie noninvazivă, după caz.

Pentru copiii în vârstă de până la 14 ani se ataşează prescripţia medicală pentru dispozitivul medical, tehnologia sau dispozitivul asistiv recomandat, cu specificarea domiciliului copilului, şi certificatul de naştere (în copie).

Documentele se pot transmite casei de asigurări de sănătate și prin poştă sau prin mijloace de comunicare electronică.